Cold and Flu Daytime Relief
Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 325 mg/15mL, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/15mL, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/15mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: L.N.K. International, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 325 mg/15mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 10 mg/15mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 5 mg/15mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50844-251
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 50844-251 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50844-251 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50844-251 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 50844-251 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 50844-251 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen