pillbase.ru

FENTANYL

Wirkstoff: Fentanyl

Retardpflaster [Übersetzung der Form; Original: PATCH, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · FENTANYL 12 ug/h

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: INGENUS PHARMACEUTICALS, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 16
  • Фентанил
    раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мкг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006811)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
  • Фентанил
    пластырь трансдермальный, 25 мкг/ч (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011103)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
  • Фентанил
    субстанция, ~, 50 г (Original auf Russisch, GRLS)
    Р N001657/01-2002
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии" (ФГУП "ГосНИИОХТ")
  • Фентанил
    субстанция-порошок, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-001326
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
  • Фентанил
    пластырь трансдермальный, 100 мкг/ч (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004366
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Alle Arzneimittel in diesem Land (16)
EU 5
  • Effentora
    fentanyl
    EMEA/H/C/000833
    Phoenix Labs Unlimited Company
  • Instanyl
    Fentanyl citrate
    EMEA/H/C/000959
    Istituto Gentili S.r.l.
  • PecFent
    fentanyl
    EMEA/H/C/001164
    Gruenenthal GmbH
  • Ionsys
    fentanyl hydrochloride
    EMEA/H/C/002715
    Incline Therapeutics Europe Ltd
  • Ionsys
    fentanyl hydrochloride
    EMEA/H/C/000612
    Janssen-Cilag International NV
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • RusslandkontrolliertListe: НII

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-80be-730d-9d35-8164e80ba67e,01a120c3-bd10-72cc-a2b4-9671ca5303a8,01a120c4-3f3e-7276-b223-a8c0d77cdfb4,01a120c4-5fee-7e53-b97b-2dfbf0a0f276,01a120c4-80bf-7390-8b2f-66d7bda5bad7;count=15 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b8f-74e7-8d6c-82d45ffbfc98,01a1208c-363f-73f5-a0b9-52f1632cfde4,01a1208c-504b-7f5b-b18b-e3e7390eca6b,01a1208c-6cb6-7009-a8aa-bb7a98f297b9,01a1208c-b6ff-7b22-a5fb-aacce32d5bd2;count=54 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
50742-549
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Kontrollkennzeichen
CII
Art der Anwendung
TRANSDERMAL
Quellen