DANYELZA
Wirkstoff: Naxitamab
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NAXITAMAB 40 mg/10mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BTG International Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NAXITAMAB · 40 mg/10mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-61f5-7506-b7c2-2b73466361b6;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50633-230
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 50633-230 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50633-230 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50633-230 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen