Ultravist
Wirkstoff: Iopromid
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · IOPROMIDE 370 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- IOPROMIDE · 370 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6c49-78e7-8085-4d832307436e,01a1208d-3160-71bc-bbe5-835ab77a97b1,01a1208e-613a-7d27-a4dd-40b9660a5934,01a1209b-1149-7dcd-aeee-7186956e7cec;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50419-346
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRA-ARTERIAL, INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 50419-346 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50419-346 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50419-346 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen