FLUDROCORTISONE ACETATE
Wirkstoff: Fludrocortison
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUDROCORTISONE ACETATE .1 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: AvPAK
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- FLUDROCORTISONE ACETATE · .1 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 4 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-66b8-722a-b554-b53f64cbecdd,01a120c3-8a87-7444-b7b4-a416bc2c670d,01a120c4-2d98-7349-861d-31540d2c1320,01a120c5-c10e-77ef-8fde-32165625c017;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a557-768c-9440-7283a1049ca3,01a1208d-42d3-7f1f-a519-442f7f63f193,01a1208d-997b-799e-84f6-83c1b5413cc9,01a1208d-a867-7aa5-898a-8f0a22a167bb,01a1208e-605b-7d20-99f0-45639ed3fd99;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 50268-330
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 50268-330 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50268-330 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50268-330 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen