MONTELUKAST

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MONTELUKAST SODIUM 10 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: A-S Medication Solutions

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 84	Алмонт таблетки жевательные, 4 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002407 Актавис Групп ПТС ехф Алмонт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002647 Актавис Групп ПТС ехф Алмонт таблетки жевательные, 4 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006027)-(РГ-RU) Актавис Групп ПТС ехф Алмонт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006133)-(РГ-RU) Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Бронкаст таблетки жевательные, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(009692)-(РГ-RU) Микро Лабс Лимитед Alle Arzneimittel in diesem Land (84)

Land

Arzneimittel

RU 84

Алмонт
таблетки жевательные, 4 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002407
Актавис Групп ПТС ехф
Алмонт
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002647
Актавис Групп ПТС ехф
Алмонт
таблетки жевательные, 4 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006027)-(РГ-RU)
Актавис Групп ПТС ехф
Алмонт
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006133)-(РГ-RU)
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Бронкаст
таблетки жевательные, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(009692)-(РГ-RU)
Микро Лабс Лимитед

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e2d-72fc-ac92-454e71efba40,01a120c3-2e3f-7f7f-8abb-1b824a700fdb,01a120c3-2e54-74f5-9f6d-c096a8c611df,01a120c3-2e60-7a75-87ee-97a75d39b7c2,01a120c3-31a3-7334-9708-a83cedc197c9;count=72 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3672-70f9-863e-b743897a00b3,01a1208c-3dd9-7b19-aa61-7cba8a0cbe16,01a1208c-48a7-7a95-bfc8-b703d6a15dc0,01a1208c-59c6-7f7f-9cd4-7a5d815cdd40,01a1208c-a335-769c-a755-93cf73605efb;count=93 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 50090-6109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 50090-6109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 50090-6109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen