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Wirkstoff: Octinoxat
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · OCTINOXATE 30 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: L'Oreal USA Products Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OCTINOXATE · 30 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 49967-736
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 49967-736 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 49967-736 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 49967-736 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen