Rhus Aconitum
Wirkstoff: GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, ACONITUM NAPELLUS, PSEUDOGNAPHALIUM LUTEOALBUM LEAF, MANDRAGORA OFFICINARUM ROOT, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, ATROPA BELLADONNA, PENOXSULAM
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 3 [hp_X]/1, ACONITUM NAPELLUS 4 [hp_X]/1, PSEUDOGNAPHALIUM LUTEOALBUM LEAF 4 [hp_X]/1, MANDRAGORA OFFICINARUM ROOT 4 [hp_X]/1, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 4 [hp_X]/1, ATROPA BELLADONNA 6 [hp_X]/1, PENOXSULAM 10 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Uriel Pharmacy Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 3 [hp_X]/1
- ACONITUM NAPELLUS · 4 [hp_X]/1
- PSEUDOGNAPHALIUM LUTEOALBUM LEAF · 4 [hp_X]/1
- MANDRAGORA OFFICINARUM ROOT · 4 [hp_X]/1
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 4 [hp_X]/1
- ATROPA BELLADONNA · 6 [hp_X]/1
- PENOXSULAM · 10 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 48951-8142
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 48951-8142 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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