Aconitum e tub. 30
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Uriel Pharmacy Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACONITUM NAPELLUS · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 48951-1338
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 48951-1338 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 48951-1338 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 48951-1338 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen