DOCUSATE SODIUM
Wirkstoff: docusate
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · DOCUSATE SODIUM 50 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Safecor Health, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DOCUSATE SODIUM · 50 mg/5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 48433-220
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 48433-220 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 48433-220 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 48433-220 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen