Lungex II
Wirkstoff: GINKGO, SUS SCROFA COLON, SUS SCROFA LUNG, SUS SCROFA PANCREAS, GERMANIUM SESQUIOXIDE, COPPER, MANGANESE, TIN, OXOGLURIC ACID, CITRIC ACID MONOHYDRATE, FUMARIC ACID, MALIC ACID, PYRUVIC ACID, SUCCINIC ACID, 1,2-NAPHTHOQUINONE, ARSENIC, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, ACONITIC ACID, SODIUM DIETHYL OXALACETATE, PHOSPHORUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GINKGO 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA COLON 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA LUNG 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PANCREAS 6 [hp_X]/mL, GERMANIUM SESQUIOXIDE 8 [hp_X]/mL, COPPER 8 [hp_X]/mL, MANGANESE 8 [hp_X]/mL, TIN 8 [hp_X]/mL, OXOGLURIC ACID 8 [hp_X]/mL, CITRIC ACID MONOHYDRATE 8 [hp_X]/mL, FUMARIC ACID 8 [hp_X]/mL, MALIC ACID 8 [hp_X]/mL, PYRUVIC ACID 8 [hp_X]/mL, SUCCINIC ACID 8 [hp_X]/mL, 1,2-NAPHTHOQUINONE 9 [hp_X]/mL, ARSENIC 12 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 12 [hp_X]/mL, ACONITIC ACID 12 [hp_X]/mL, SODIUM DIETHYL OXALACETATE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- GINKGO · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA COLON · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA LUNG · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PANCREAS · 6 [hp_X]/mL
- GERMANIUM SESQUIOXIDE · 8 [hp_X]/mL
- COPPER · 8 [hp_X]/mL
- MANGANESE · 8 [hp_X]/mL
- TIN · 8 [hp_X]/mL
- OXOGLURIC ACID · 8 [hp_X]/mL
- CITRIC ACID MONOHYDRATE · 8 [hp_X]/mL
- FUMARIC ACID · 8 [hp_X]/mL
- MALIC ACID · 8 [hp_X]/mL
- PYRUVIC ACID · 8 [hp_X]/mL
- SUCCINIC ACID · 8 [hp_X]/mL
- 1,2-NAPHTHOQUINONE · 9 [hp_X]/mL
- ARSENIC · 12 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 12 [hp_X]/mL
- ACONITIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM DIETHYL OXALACETATE · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 44911-0439
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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