Arterioforce I
Wirkstoff: ARNICA MONTANA WHOLE, LILIUM LANCIFOLIUM WHOLE FLOWERING, GOLD TRICHLORIDE, SELENICEREUS GRANDIFLORUS STEM, DIGITALIS, NITROGLYCERIN, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, VERATRUM ALBUM ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARNICA MONTANA WHOLE 3 [hp_X]/mL, LILIUM LANCIFOLIUM WHOLE FLOWERING 4 [hp_X]/mL, GOLD TRICHLORIDE 15 [hp_X]/mL, SELENICEREUS GRANDIFLORUS STEM 12 [hp_X]/mL, DIGITALIS 12 [hp_X]/mL, NITROGLYCERIN 15 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 12 [hp_X]/mL, VERATRUM ALBUM ROOT 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARNICA MONTANA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- LILIUM LANCIFOLIUM WHOLE FLOWERING · 4 [hp_X]/mL
- GOLD TRICHLORIDE · 15 [hp_X]/mL
- SELENICEREUS GRANDIFLORUS STEM · 12 [hp_X]/mL
- DIGITALIS · 12 [hp_X]/mL
- NITROGLYCERIN · 15 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 12 [hp_X]/mL
- VERATRUM ALBUM ROOT · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0656
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43857-0656 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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