RENAFORCE
Wirkstoff: BERBERIS VULGARIS ROOT BARK, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, PROTORTONIA CACTI, POTASSIUM CHLORIDE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, NITRIC ACID
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BERBERIS VULGARIS ROOT BARK 3 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 3 [hp_X]/mL, PROTORTONIA CACTI 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/mL, NITRIC ACID 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BERBERIS VULGARIS ROOT BARK · 3 [hp_X]/mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- PROTORTONIA CACTI · 12 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/mL
- NITRIC ACID · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0340
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43857-0340 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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