ADRENOPLEX
Wirkstoff: CHELIDONIUM MAJUS WHOLE, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, BOS TAURUS ADRENAL GLAND, SUS SCROFA SPLEEN, MILK THISTLE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SODIUM CHLORIDE, PHOSPHORIC ACID
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CHELIDONIUM MAJUS WHOLE 3 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 3 [hp_X]/mL, BOS TAURUS ADRENAL GLAND 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA SPLEEN 8 [hp_X]/mL, MILK THISTLE 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORIC ACID 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CHELIDONIUM MAJUS WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- BOS TAURUS ADRENAL GLAND · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA SPLEEN · 8 [hp_X]/mL
- MILK THISTLE · 12 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORIC ACID · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0331
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43857-0331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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