Rhustoxoforce
Wirkstoff: APIS MELLIFERA, LYTTA VESICATORIA, GRAPHITE, SODIUM CHLORIDE, RHUS GLABRA TOP, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, TOXICODENDRON VERNIX LEAFY TWIG, URTICA DIOICA WHOLE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · APIS MELLIFERA 12 [hp_X]/mL, LYTTA VESICATORIA 12 [hp_X]/mL, GRAPHITE 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, RHUS GLABRA TOP 12 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 12 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON VERNIX LEAFY TWIG 12 [hp_X]/mL, URTICA DIOICA WHOLE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- APIS MELLIFERA · 12 [hp_X]/mL
- LYTTA VESICATORIA · 12 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
- RHUS GLABRA TOP · 12 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 12 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON VERNIX LEAFY TWIG · 12 [hp_X]/mL
- URTICA DIOICA WHOLE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0206
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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