BOBA HOMO
Wirkstoff: BABESIA MICROTI, BORRELIA BURGDORFERI
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BABESIA MICROTI 15 [hp_X]/mL, BORRELIA BURGDORFERI 15 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- BABESIA MICROTI · 15 [hp_X]/mL
- BORRELIA BURGDORFERI · 15 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43742-1716
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43742-1716 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43742-1716 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43742-1716 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43742-1716 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen