Pertussis
Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS, BRYONIA ALBA ROOT, HYOSCYAMUS NIGER, IPECAC, LOBARIA PULMONARIA, TOBACCO LEAF, PHOSPHORUS, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, WOOD CREOSOTE, SILICON DIOXIDE, HUMAN SPUTUM, BORDETELLA PERTUSSIS INFECTED, CLOSTRIDIUM TETANI
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS 4 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 4 [hp_X]/mL, HYOSCYAMUS NIGER 4 [hp_X]/mL, IPECAC 4 [hp_X]/mL, LOBARIA PULMONARIA 4 [hp_X]/mL, TOBACCO LEAF 4 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 5 [hp_X]/mL, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 6 [hp_X]/mL, WOOD CREOSOTE 6 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 8 [hp_X]/mL, HUMAN SPUTUM, BORDETELLA PERTUSSIS INFECTED 30 [hp_X]/mL, CLOSTRIDIUM TETANI 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- ACONITUM NAPELLUS · 4 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 4 [hp_X]/mL
- HYOSCYAMUS NIGER · 4 [hp_X]/mL
- IPECAC · 4 [hp_X]/mL
- LOBARIA PULMONARIA · 4 [hp_X]/mL
- TOBACCO LEAF · 4 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 5 [hp_X]/mL
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 6 [hp_X]/mL
- WOOD CREOSOTE · 6 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 8 [hp_X]/mL
- HUMAN SPUTUM, BORDETELLA PERTUSSIS INFECTED · 30 [hp_X]/mL
- CLOSTRIDIUM TETANI · 30 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 43742-1089
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 43742-1089 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen