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DANDI HP

Wirkstoff: MILK THISTLE, DYSPHANIA AMBROSIOIDES, BOS TAURUS BILE, GOLDENSEAL, POTASSIUM TARTRATE HEMIHYDRATE, TARAXACUM OFFICINALE, IODINE, ARSENIC TRIOXIDE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MAGNESIUM CHLORIDE, MERCURIUS SOLUBILIS, SODIUM SULFATE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PHOSPHORUS

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · MILK THISTLE 8 [hp_X]/mL, DYSPHANIA AMBROSIOIDES 8 [hp_X]/mL, BOS TAURUS BILE 8 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 8 [hp_X]/mL, POTASSIUM TARTRATE HEMIHYDRATE 8 [hp_X]/mL, TARAXACUM OFFICINALE 8 [hp_X]/mL, IODINE 6 [hp_C]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 30 [hp_C]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_C]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 30 [hp_C]/mL, MAGNESIUM CHLORIDE 30 [hp_C]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 30 [hp_C]/mL, SODIUM SULFATE 30 [hp_C]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_C]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_C]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Natural Creations, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
Zulassung
Zulassungsnummer
43406-0616
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen