DIARRHEA CP

Wirkstoff: AETHUSA CYNAPIUM, ARSENIC TRIOXIDE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, MATRICARIA RECUTITA, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP, IRON, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MERCURIUS SOLUBILIS, PHOSPHORUS, PODOPHYLLUM, ANEMONE PULSATILLA, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED, SULFUR

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · AETHUSA CYNAPIUM 30 [hp_C]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 30 [hp_C]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_C]/mL, MATRICARIA RECUTITA 30 [hp_C]/mL, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP 30 [hp_C]/mL, IRON 30 [hp_C]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 30 [hp_C]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 30 [hp_C]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_C]/mL, PODOPHYLLUM 30 [hp_C]/mL, ANEMONE PULSATILLA 30 [hp_C]/mL, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED 30 [hp_C]/mL, SULFUR 30 [hp_C]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Natural Creations, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

AETHUSA CYNAPIUM · 30 [hp_C]/mL
ARSENIC TRIOXIDE · 30 [hp_C]/mL
OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_C]/mL
MATRICARIA RECUTITA · 30 [hp_C]/mL
CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP · 30 [hp_C]/mL
IRON · 30 [hp_C]/mL
LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 30 [hp_C]/mL
MERCURIUS SOLUBILIS · 30 [hp_C]/mL
PHOSPHORUS · 30 [hp_C]/mL
PODOPHYLLUM · 30 [hp_C]/mL
ANEMONE PULSATILLA · 30 [hp_C]/mL
DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED · 30 [hp_C]/mL
SULFUR · 30 [hp_C]/mL

Arzneimittel mit Arsen(III)-oxid in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
EU 4	Arsenic trioxide Accord arsenic trioxide EMEA/H/C/005175 Accord Healthcare S.L.U. Arsenic trioxide medac arsenic trioxide EMEA/H/C/005218 medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Trisenox arsenic trioxide EMEA/H/C/000388 Teva B.V. Arsenic trioxide Mylan arsenic trioxide EMEA/H/C/005235 Mylan Ireland Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: 43406-0059
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.1 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.2 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.3 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.4 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.5 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.6 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.7 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.8 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.9 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.10 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.11 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.12 · openFDA NDC · 43406-0059 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen