Sodium Polystyrene Sulfonate
Wirkstoff: Sodium polystyrene sulfonate
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE 4.1 meq/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Epic Pharma, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE · 4.1 meq/g
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-2256-7c29-a34f-d559ad6752fd,01a1208e-3cb5-744d-9b64-578066a13ef8,01a1208f-8767-757d-97f2-3e9758f67338,01a12090-6eec-7a5b-9dd2-1d43299c1337,01a12091-7cd0-7f0a-b75a-f8cb3b0b9863;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 42806-013
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 42806-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 42806-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 42806-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen