TUMS ULTRA
Wirkstoff: Calciumcarbonat
Kautabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, CHEWABLE (openFDA)] · CALCIUM CARBONATE 1000 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Haleon US Holdings LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CALCIUM CARBONATE · 1000 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0135-0235
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0135-0235 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0135-0235 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0135-0235 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen