MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE
Wirkstoff: Milnacipran
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Camber Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE · 25 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 1 |
|
| EU 2 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-cf5b-71ac-9628-3887e1e1b420;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a70d-70a0-b411-2d1ddcf07549,01a1208d-0807-7161-8c22-ff1d1b6b10da,01a1208d-8f08-70e4-a9a0-2672ec137ad8,01a1208e-1a00-756e-9958-a70ecc7bf1c1,01a1208e-1a0a-7cc9-b002-49a0c9d53f5e;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 31722-847
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 31722-847 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 31722-847 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 31722-847 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen