Tolterodine Tartrate
Wirkstoff: Tolterodin
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TOLTERODINE TARTRATE 2 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Camber Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TOLTERODINE TARTRATE · 2 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-44c1-7f6f-8167-d210d2ff4d6e,01a1208c-48b4-7f51-b3ea-20ad245bc6ef,01a1208c-48b6-741a-9cfb-bdb8a4d461ef,01a1208c-8423-7258-8526-c62b8e1ef2fa,01a1208d-1fc5-7909-8cff-0da8f373af00;count=33 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 31722-806
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 31722-806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 31722-806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 31722-806 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen