Ultra Strength digestive relief
Wirkstoff: Bismutsubsalicylat
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BISMUTH SUBSALICYLATE 525 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: THE KROGER CO.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- BISMUTH SUBSALICYLATE · 525 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 1 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 30142-138
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 30142-138 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 30142-138 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 30142-138 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen