Sodium Bicarbonate
Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SODIUM BICARBONATE 650 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: APNAR PHARMA LP
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM BICARBONATE · 650 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 24689-137
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 24689-137 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 24689-137 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 24689-137 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen