PRISMASOL B22GK4/0
Wirkstoff: MAGNESIUM CHLORIDE, ANHYDROUS DEXTROSE, LACTIC ACID, SODIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE, POTASSIUM CHLORIDE
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MAGNESIUM CHLORIDE 3.05 g/L, ANHYDROUS DEXTROSE 20 g/L, LACTIC ACID 5.4 g/L, SODIUM CHLORIDE 7.07 g/L, SODIUM BICARBONATE 2.21 g/L, POTASSIUM CHLORIDE .314 g/L
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Vantive US Healthcare LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- MAGNESIUM CHLORIDE · 3.05 g/L
- ANHYDROUS DEXTROSE · 20 g/L
- LACTIC ACID · 5.4 g/L
- SODIUM CHLORIDE · 7.07 g/L
- SODIUM BICARBONATE · 2.21 g/L
- POTASSIUM CHLORIDE · .314 g/L
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 24571-111
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 24571-111 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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