Natural Relief Diarrhea Relief
Wirkstoff: THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG, PHOSPHORIC ACID, MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, CROTON TIGLIUM SEED, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP, ALOE
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 6 [hp_X]/1, PHOSPHORIC ACID 6 [hp_X]/1, MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE 6 [hp_X]/1, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_X]/1, CROTON TIGLIUM SEED 7 [hp_X]/1, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP 6 [hp_X]/1, ALOE 7 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TRP Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 6 [hp_X]/1
- PHOSPHORIC ACID · 6 [hp_X]/1
- MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE · 6 [hp_X]/1
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 6 [hp_X]/1
- CROTON TIGLIUM SEED · 7 [hp_X]/1
- CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP · 6 [hp_X]/1
- ALOE · 7 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17312-473
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17312-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 17312-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.6 · openFDA NDC · 17312-473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen