GAMMA -12
Wirkstoff: INTERFERON GAMMA-1B, INTERLEUKIN-12 HUMAN RECOMBINANT
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · INTERFERON GAMMA-1B 4 [hp_C]/30mL, INTERLEUKIN-12 HUMAN RECOMBINANT 4 [hp_C]/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Guna spa
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- INTERFERON GAMMA-1B · 4 [hp_C]/30mL
- INTERLEUKIN-12 HUMAN RECOMBINANT · 4 [hp_C]/30mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17089-405
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17089-405 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 17089-405 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 17089-405 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 17089-405 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen