DentaGel
Wirkstoff: Natriumfluorid
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · SODIUM FLUORIDE 1.1 g/100g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Rising Pharma Holdings, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM FLUORIDE · 1.1 g/100g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 16571-815
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 16571-815 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 16571-815 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 16571-815 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen