Acitretin
Wirkstoff: Acitretin
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ACITRETIN 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ACITRETIN · 25 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6289-7323-8e4d-9975f56b25cc,01a1208c-8a4a-779d-be85-0286b770994c,01a1208d-0660-78dd-9987-cc0d5406daae,01a1208d-1500-7b89-80ed-6efb963e6011,01a1208d-17a2-786f-81bc-3c08195a4930;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0093-1136
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0093-1136 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0093-1136 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0093-1136 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen