Nortriptyline Hydrochloride
Wirkstoff: Nortriptylin
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29df-7e82-ae5a-43ae3341e4b5,01a1208c-3071-7a55-a425-aee7ecd76887,01a1208c-3259-723a-aa7a-700b12e2ef38,01a1208c-492f-7992-9bbd-49f039e0e55e,01a1208c-84de-762c-a5c2-22ccf4649d1a;count=85 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0093-0810
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0093-0810 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0093-0810 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0093-0810 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen