Additive Formula 3
Wirkstoff: DEXTROSE MONOHYDRATE, TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE, SODIUM CHLORIDE, SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE, CITRIC ACID MONOHYDRATE, ADENINE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DEXTROSE MONOHYDRATE 1.1 g/100mL, TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE .59 g/100mL, SODIUM CHLORIDE .41 g/100mL, SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE .28 g/100mL, CITRIC ACID MONOHYDRATE .042 g/100mL, ADENINE .03 g/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Terumo BCT, Ltd
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 1.1 g/100mL
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE · .59 g/100mL
- SODIUM CHLORIDE · .41 g/100mL
- SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE · .28 g/100mL
- CITRIC ACID MONOHYDRATE · .042 g/100mL
- ADENINE · .03 g/100mL
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9679-7c24-8bd3-1eaefa7ef2a9,01a1208c-9895-793e-9111-6709a1287329,01a1208c-bb5f-7e6a-a861-e4d043b92cb2,01a1208c-f5bf-70a6-b465-0c472c890815,01a1208c-f5d0-70f2-bfba-af72915ceeb8;count=73 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 14537-832
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
- product · openFDA NDC · 14537-832 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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