Modafinil
Wirkstoff: Modafinil
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MODAFINIL 100 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ASCLEMED USA INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- MODAFINIL · 100 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6f58-7c16-9bbb-97201d2cc78e,01a1208c-9ae0-7086-a5af-06861e49328d,01a1208c-bc40-7b7d-a38a-6467aac0cf94,01a1208c-cae9-73bf-b028-6b4b52a8f857,01a1208d-36a4-7622-802c-08d4b3e93b44;count=56 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 87063-306
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIV
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 87063-306 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 87063-306 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 87063-306 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen