LEBELAGE UV SUN ULTRA SHIELD SUN SCREENLOTION 50g
Wirkstoff: AVOBENZONE, OCTINOXATE, OCTOCRYLENE, HOMOSALATE, OCTISALATE
Lotion [Übersetzung der Form; Original: LOTION (openFDA)] · AVOBENZONE 1.5 g/50g, OCTINOXATE 3.5 g/50g, OCTOCRYLENE 5 g/50g, HOMOSALATE 5 g/50g, OCTISALATE 2.5 g/50g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DONGDONGGURIMOO CO.,LTD.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AVOBENZONE · 1.5 g/50g
- OCTINOXATE · 3.5 g/50g
- OCTOCRYLENE · 5 g/50g
- HOMOSALATE · 5 g/50g
- OCTISALATE · 2.5 g/50g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 85948-251
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 85948-251 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.4 · openFDA NDC · 85948-251 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen