Ciprofloxacin and Dexamethasone
Wirkstoff: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE, DEXAMETHASONE
Suspension / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION/ DROPS (openFDA)] · CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE 3 mg/mL, DEXAMETHASONE 1 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sandoz Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE · 3 mg/mL
- DEXAMETHASONE · 1 mg/mL
Arzneimittel mit Ciprofloxacin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 150 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2d04-7730-9353-34bcd906003e,01a1208c-325a-775a-b827-ec4ed45758a2,01a1208c-34ac-7ba4-8ab7-c1dbbd2edd58,01a1208c-4a77-71b7-9037-1423fd97725c,01a1208c-4a78-773d-a5ac-e7fec5ad3840;count=206 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0781-6186
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- AURICULAR (OTIC)
Quellen
- product · openFDA NDC · 0781-6186 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0781-6186 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0781-6186 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0781-6186 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen