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Wirkstoff: OLMESARTAN MEDOXOMIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLMESARTAN MEDOXOMIL 40 mg/1, HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Cosette Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OLMESARTAN MEDOXOMIL · 40 mg/1
- HYDROCHLOROTHIAZIDE · 25 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b68-79bd-9558-845df6ff8d8a,01a1208c-2cdc-75fc-82c8-f7966791965f,01a1208c-3b6e-7aba-a8c1-f56727441dae,01a1208c-3b6f-7b07-8c2d-391d8ad9c1e1,01a1208c-3b8e-755e-8b79-534c637abf07;count=128 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0713-0865
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0713-0865 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0713-0865 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0713-0865 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0713-0865 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen