BETAPACE

Wirkstoff: Sotalol

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SOTALOL HYDROCHLORIDE 160 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Legacy Pharma USA, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 19	СОТАЛОЛ таблетки, 160 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011193)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств") СОТАЛОЛ таблетки, 160 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002768 Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств") СОТАЛОЛ АВЕКСИМА таблетки, 160 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001785)-(РГ-RU) Открытое акционерное общество "Авексима" СОТАЛОЛ АВЕКСИМА таблетки, 160 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005025 Открытое акционерное общество "Авексима" СОТАЛОЛ Фармасинтез таблетки, 160 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007519)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") Alle Arzneimittel in diesem Land (19)

Land

Arzneimittel

RU 19

СОТАЛОЛ
таблетки, 160 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011193)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
СОТАЛОЛ
таблетки, 160 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002768
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
СОТАЛОЛ АВЕКСИМА
таблетки, 160 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001785)-(РГ-RU)
Открытое акционерное общество "Авексима"
СОТАЛОЛ АВЕКСИМА
таблетки, 160 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005025
Открытое акционерное общество "Авексима"
СОТАЛОЛ Фармасинтез
таблетки, 160 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007519)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4323-72d2-978c-69b003d27cd9,01a120c3-611d-7567-8513-7b23377f1afd,01a120c3-81d0-799c-8345-70f24f7c2a99,01a120c3-8a81-7c4a-9aeb-718e5ea70eaa,01a120c3-b4b0-7f29-9da7-773b09cd7544;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29a0-787c-be77-a63745e86c75,01a1208c-30ee-7d76-8767-12943161d15b,01a1208c-387b-7419-a9a5-145bf7c3bc1c,01a1208c-483c-7031-8a4e-4aa94eae9062,01a1208c-83ab-7c7d-9011-ed10e799e6c2;count=80 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 83107-007 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 83107-007 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 83107-007 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen