Mytox
Wirkstoff: SODIUM BORATE, COLCHICUM AUTUMNALE BULB, DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE, ARSENIC TRIOXIDE, UBIDECARENONE, AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · SODIUM BORATE 4 [hp_X]/mL, COLCHICUM AUTUMNALE BULB 4 [hp_X]/mL, DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE 6 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 8 [hp_X]/mL, UBIDECARENONE 8 [hp_X]/mL, AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY 12 [hp_X]/mL, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Nutritional Specialties, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- SODIUM BORATE · 4 [hp_X]/mL
- COLCHICUM AUTUMNALE BULB · 4 [hp_X]/mL
- DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 8 [hp_X]/mL
- UBIDECARENONE · 8 [hp_X]/mL
- AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY · 12 [hp_X]/mL
- BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 83027-0092
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 83027-0092 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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