Drs. Pharmacy Triple Antibiotic AND BURN RELIEF
Wirkstoff: BACITRACIN ZINC, NEOMYCIN SULFATE, POLYMYXIN B SULFATE, PRAMOXINE HYDROCHLORIDE
Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · BACITRACIN ZINC 500 [USP'U]/1000mg, NEOMYCIN SULFATE 3.5 mg/1000mg, POLYMYXIN B SULFATE 10000 [USP'U]/1000mg, PRAMOXINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1000mg
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: OL PHARMA TECH, LLC Drs PHARMACY
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- BACITRACIN ZINC · 500 [USP'U]/1000mg
- NEOMYCIN SULFATE · 3.5 mg/1000mg
- POLYMYXIN B SULFATE · 10000 [USP'U]/1000mg
- PRAMOXINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/1000mg
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 80489-919
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 80489-919 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 80489-919 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 80489-919 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 80489-919 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 80489-919 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 80489-919 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen