Rezurock

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BELUMOSUDIL 200 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Kadmon Pharmaceuticals, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 1	Резтирег таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(009274)-(РГ-RU) АО "Санофи Россия"
EU 1	Rezurock belumosudil mesilate EMEA/H/C/006421 Sanofi Winthrop Industrie

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-a2c2-7074-a380-61c940ed8fdb;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-c788-78af-8e50-26cea0de88a3;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 79802-200 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 79802-200 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 79802-200 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen