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iwilfin

Wirkstoff: Eflornithine

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · EFLORNITHINE HYDROCHLORIDE 250 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: USWM, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 3
  • Flynpovi
    eflornithine hydrochloride, sulindac
    EMEA/H/C/005043
    Cancer Prevention Pharma (Ireland) Limited
  • Ifinwil
    eflornithine hydrochloride monohydrate
    EMEA/H/C/006067
    Norgine B.V.
  • Vaniqa
    eflornithine
    EMEA/H/C/000325
    Almirall, S.A.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-c6b8-79a1-b0a0-0c38d8d7cf05;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
78670-150
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen