5299 SUNSCREEN
Wirkstoff: AVOBENZONE, HOMOSALATE, OCTOCRYLENE, OCTISALATE
Lotion [Übersetzung der Form; Original: LOTION (openFDA)] · AVOBENZONE 30 mg/mL, HOMOSALATE 100 mg/mL, OCTOCRYLENE 100 mg/mL, OCTISALATE 50 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Innovation Specialties
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AVOBENZONE · 30 mg/mL
- HOMOSALATE · 100 mg/mL
- OCTOCRYLENE · 100 mg/mL
- OCTISALATE · 50 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 76138-221
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 76138-221 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 76138-221 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 76138-221 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 76138-221 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 76138-221 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 76138-221 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen