Tazarotene
Wirkstoff: tazarotene
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · TAZAROTENE .5 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Solaris Pharma Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TAZAROTENE · .5 mg/g
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4a6e-73e2-9d43-a98e2c4a31b4,01a1208c-a648-700a-8cc8-f56e776db7ec,01a1208d-217b-7961-a3c3-07ab5c58d99c,01a1208d-217e-7cf6-a559-3c0d31016ebb,01a1208d-bff2-7ab3-9e9d-3e96d677bbb4;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 73473-309
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- CUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 73473-309 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 73473-309 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 73473-309 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen