XPHOZAH 10 mg
Wirkstoff: tenapanor
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TENAPANOR HYDROCHLORIDE 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Ardelyx, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TENAPANOR HYDROCHLORIDE · 10 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2ea8-7440-a823-7022e6a1d236,01a1208c-2ea9-7103-b4db-597469de87ed,01a1208d-be62-796a-8f4c-422fc8e15ce4,01a1209e-720b-78e5-bd8c-548bb9e72caa;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 73154-110
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 73154-110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 73154-110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 73154-110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen