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Wirkstoff: TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE 2.5 mg/20mL, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 20 mg/20mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Reckitt Benckiser LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE · 2.5 mg/20mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 20 mg/20mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72854-141
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72854-141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72854-141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72854-141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 72854-141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen