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Female Vitality T010

Wirkstoff: BLACK COHOSH, FUCUS VESICULOSUS, SUS SCROFA OVARY, SUS SCROFA PITUITARY GLAND, SUS SCROFA THYROID, GRAPHITE, LACHESIS MUTA VENOM, SODIUM CHLORIDE, ANEMONE PRATENSIS, SEPIA OFFICINALIS JUICE

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BLACK COHOSH 3 [hp_X]/mL, FUCUS VESICULOSUS 3 [hp_X]/mL, SUS SCROFA OVARY 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PITUITARY GLAND 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THYROID 6 [hp_X]/mL, GRAPHITE 12 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, ANEMONE PRATENSIS 12 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Guangzhou Renuma Medical Systems Co., Ltd

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
  • BLACK COHOSH · 3 [hp_X]/mL
  • FUCUS VESICULOSUS · 3 [hp_X]/mL
  • SUS SCROFA OVARY · 6 [hp_X]/mL
  • SUS SCROFA PITUITARY GLAND · 6 [hp_X]/mL
  • SUS SCROFA THYROID · 6 [hp_X]/mL
  • GRAPHITE · 12 [hp_X]/mL
  • LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
  • SODIUM CHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
  • ANEMONE PRATENSIS · 12 [hp_X]/mL
  • SEPIA OFFICINALIS JUICE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
Zulassungsnummer
71742-0004
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen