Actonel
Wirkstoff: RISEDRONATE SODIUM HEMIPENTAHYDRATE, RISEDRONATE SODIUM MONOHYDRATE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RISEDRONATE SODIUM HEMIPENTAHYDRATE 129 mg/1, RISEDRONATE SODIUM MONOHYDRATE 21 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Allergan, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- RISEDRONATE SODIUM HEMIPENTAHYDRATE · 129 mg/1
- RISEDRONATE SODIUM MONOHYDRATE · 21 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0430-0478
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0430-0478 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0430-0478 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0430-0478 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0430-0478 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen