Sodium Chloride
Wirkstoff: Natriumchlorid
Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · SODIUM CHLORIDE 5.84 g/40mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hospira, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM CHLORIDE · 5.84 g/40mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0409-6660
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0409-6660 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0409-6660 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0409-6660 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen