Dr. Talbots Pain Fever Relief
Wirkstoff: MATRICARIA CHAMOMILLA, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA, CALCIUM SULFIDE, POTASSIUM CHLORIDE, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, COSMOS SULPHUREUS FLOWERING TOP
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · MATRICARIA CHAMOMILLA 12 [hp_X]/118mL, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 12 [hp_X]/118mL, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP 12 [hp_X]/118mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA 12 [hp_X]/118mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/118mL, POTASSIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/118mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 12 [hp_X]/118mL, COSMOS SULPHUREUS FLOWERING TOP 12 [hp_X]/118mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Talbot's Pharmaceuticals Family Products, LLC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- MATRICARIA CHAMOMILLA · 12 [hp_X]/118mL
- EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/118mL
- CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/118mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA · 12 [hp_X]/118mL
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/118mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/118mL
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 12 [hp_X]/118mL
- COSMOS SULPHUREUS FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/118mL
- Zulassungsnummer
- 70797-315
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 70797-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70797-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70797-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 70797-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 70797-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 70797-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 70797-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 70797-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 70797-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 70797-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen