Dr. Talbots Cough Relief
Wirkstoff: PULMONARIA OFFICINALIS WHOLE, ANTIMONY TARTRATE ION, DROSERA ROTUNDIFOLIA FLOWERING TOP, PHOSPHORUS, RUMEX CRISPUS ROOT, POTASSIUM SULFATE, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED, IPECAC
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · PULMONARIA OFFICINALIS WHOLE 12 [hp_X]/118mL, ANTIMONY TARTRATE ION 12 [hp_X]/118mL, DROSERA ROTUNDIFOLIA FLOWERING TOP 12 [hp_X]/118mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/118mL, RUMEX CRISPUS ROOT 12 [hp_X]/118mL, POTASSIUM SULFATE 6 [hp_X]/118mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 12 [hp_X]/118mL, IPECAC 12 [hp_X]/118mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Talbot's Pharmaceuticals Family Products, LLC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PULMONARIA OFFICINALIS WHOLE · 12 [hp_X]/118mL
- ANTIMONY TARTRATE ION · 12 [hp_X]/118mL
- DROSERA ROTUNDIFOLIA FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/118mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/118mL
- RUMEX CRISPUS ROOT · 12 [hp_X]/118mL
- POTASSIUM SULFATE · 6 [hp_X]/118mL
- SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 12 [hp_X]/118mL
- IPECAC · 12 [hp_X]/118mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70797-314
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70797-314 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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